臨床研究部門

臨床研究のご案内

名古屋市立大学医学部附属みらい光生病院では、各種臨床研究を実施するにあたり、全ての被験者の人権の保護、安全の保持、福祉の向上を図る立場から、名古屋市立大学で開催されている「名古屋市立大学医学系研究倫理審査委員会」で、治験等の臨床研究について、その実施の適否等を審議しています。

実施中の主な研究

名古屋市立大学医学部附属みらい光生病院で実施している研究の計画・方法についてお知りになりたい場合や、この研究に参加されたくない場合は、「お問い合わせ先」へご相談ください。なお、個人情報保護及び知的財産の観点よりお答えできない内容もあります。

実施している研究の情報公開内容は、下記”情報公開ページへ”をクリック後のページに掲載しております。

情報公開ページへ※別画面に移動します
※「テキスト検索」の上にあるドロップダウンリストより「名古屋市立大学医学部附属みらい光生病院」を選択し、「検索実行」を押していただくと、みらい光生病院で実施している研究の一覧が表示されます。
※文書同意の臨床研究（侵襲、介入等）は、対象となる方へ直接説明文書が提供されるため、Web上で公開されていないものもあります。

製造販売後調査

製造販売後調査（PMS）は、厚生労働省の承認がおりて発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する市販後調査のことです。
PMSはPost Marketing Surveillanceの略で、治験では得られなかった適正な使用方法や副作用などの情報を集めることも含みます。